អាល់កុលប៉ូលីវីនីលថ្នាក់ឱសថ (PVA) សម្រាប់ថ្នាំកូតថេប្លេត | ម៉ាស៊ីនបង្កើតខ្សែភាពយន្តភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ អនុលោមតាម GMP បានចុះបញ្ជី CDE

អាល់កុលប៉ូលីវីនីលថ្នាក់ឱសថ (PVA)

ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃផលិតផល

អាល់កុលប៉ូលីវីនីល (PVA) គឺជាប៉ូលីមែរសំយោគរលាយក្នុងទឹក ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយថាជាសារធាតុជំនួយដ៏ចាំបាច់ និងអាចប្រើប្រាស់បានច្រើនយ៉ាងនៅក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថ។ជ័រ PVA ថ្នាក់ឱសថរបស់យើងត្រូវបានផលិតឡើងក្រោមគោលការណ៍ណែនាំ GMP យ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយធានាបាននូវភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គុណភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារឱសថសាស្ត្រអន្តរជាតិ។

អត្តសញ្ញាណផលិតផល៖

• ឈ្មោះគីមី៖អាល់កុលប៉ូលីវីនីល

• លេខ CAS៖9002-89-5

• លេខចុះបញ្ជី CDE៖F20209990114

• ការអនុលោមតាមឱសថសាស្ត្រ៖ChP, USP-NF, EP, JP

• ថ្នាក់៖អ៊ីដ្រូលីសដោយផ្នែក (៨៥-៨៩ ម៉ូល%)

• ភាពស្អិត (ដំណោះស្រាយ ៤%, ២០°C):៤.៦-៦.០ មីលីប៉ាស

លក្ខណៈពិសេស និងអត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ

១. លក្ខណៈសម្បត្តិបង្កើតខ្សែភាពយន្តដ៏ល្អឥតខ្ចោះ

• បង្កើតជាខ្សែភាពយន្តក្រាស់ រឹងមាំ និងអាចបត់បែនបាន ដែលល្អសម្រាប់ថ្នាំកូតថេប្លេត

• ផ្តល់នូវការការពារសំណើម និងរបាំងអុកស៊ីសែនបានល្អប្រសើរ ដែលបង្កើនស្ថេរភាពផលិតផល និងអាយុកាលប្រើប្រាស់

• សមត្ថភាពបិទបាំងក្លិនមិនល្អ

2. កម្លាំងចងខ្ពស់

• សារធាតុចងភ្ជាប់ដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការបង្កើតជាគ្រាប់សើមក្នុងកំហាប់ទាប (2-5%)

• ផលិតថេប្លេតដែលមានភាពរឹងខ្ពស់ និងមានភាពផុយស្រួយទាប

• ការពារការបិទគម្រប ជាពិសេសនៅក្នុងរូបមន្តផ្ទុកថ្នាំខ្ពស់

៣. មុខងារចម្រុះ

• សារធាតុ​ធ្វើ​ឲ្យ​ក្រាស់/សារធាតុ​ធ្វើ​ឲ្យ​មាន​ស្ថេរភាពសម្រាប់ដំណោះស្រាយភ្នែក និងទឹកភ្នែកសិប្បនិម្មិត

• សារធាតុ emulsifierសម្រាប់សារធាតុ emulsion និងរូបមន្តលាបលើស្បែក

• សម្ភារៈមូលដ្ឋានសម្រាប់បំណះជែល និងប្រព័ន្ធចែកចាយតាមស្បែក

• ម៉ាទ្រីសអតីតសម្រាប់ទម្រង់ថ្នាំលេបដែលបញ្ចេញដោយនិរន្តរភាព

• ប៉ូលីមែរបង្កើនភាពរលាយសម្រាប់ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយរឹង amorphous (បើកដំណើរការដោយបច្ចេកវិទ្យាដំណើរការកម្រិតខ្ពស់)

៤. លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តដ៏អស្ចារ្យ

• ប៉ូលីមែរមិនមែនអ៊ីយ៉ុង ជាមួយនឹងភាពរលាយមិនអាស្រ័យលើ pH – ធានានូវដំណើរការដែលមានស្ថេរភាពនៅទូទាំងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ

• មានស្ថេរភាពគីមី និងមិនពុល

• ភាពស្អិតទាបអាចឱ្យមានមាតិការឹងខ្ពស់នៅក្នុងសារធាតុរំលាយថ្នាំកូត និងសារធាតុរាវកិន ដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវប្រសិទ្ធភាពដំណើរការ។

• គ្មាន peroxides - សមរម្យសម្រាប់ APIs ដែលងាយប្រតិកម្ម

៥. ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងការធានាគុណភាព

• អនុលោមតាមទាំងស្រុងជាមួយនឹងឯកសារ USP-NF, EP, JP និង ChP

• CDE បានចុះបញ្ជី (F20209990114) សម្រាប់ទីផ្សារចិន

• ផលិតក្រោមរោងចក្រដែលអនុលោមតាម GMP

• វិញ្ញាបនបត្រវិភាគដ៏ទូលំទូលាយ (COA) ត្រូវបានផ្តល់ជូនជាមួយបាច់នីមួយៗ

• មានជាមួយការគាំទ្រឯកសារមេឱសថ (DMF) សម្រាប់ឯកសារបទប្បញ្ញត្តិ